Порівняння версій
ВЕНОФЕР®, РП UA/8015/01/01
Змінилось: 1 поле
- Виробник
- Віфор (Інтернешнл) Інк., Швейцарія (вторинна упаковка, випробування контролю якості (за винятком стерильності), дозвіл на випуск серії)
Такеда Австрія ГмбХ, Австрія (виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка)
Такеда ГмбХ, Німеччина (виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка) ІДТ Біологіка ГмбХ, Німеччина (виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка)ВАЛІДА, Швейцарія (вториннаупаковка)упаковка) АГЕС ГмбХ ІМЕД, Австрія (випробування контролю якості (стерильність))
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 1866 від 30.10.2023 змінилось на № 176 від 02.02.2024
Без змін: 13 полів
- Назва
- МНН
- Форма випуску
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Термін дії РП
- Рекламування
- Упаковки
- Статус