Порівняння версій

ВЕНОФЕР®, РП UA/8015/01/01

Змінилось: 1 поле

Виробник
Віфор (Інтернешнл) Інк., Швейцарія (вторинна упаковка, випробування контролю якості (за винятком стерильності), дозвіл на випуск серії) Такеда Австрія ГмбХ, Австрія (виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка) Такеда ГмбХ, Німеччина (виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка) ІДТ Біологіка ГмбХ, Німеччина (виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка) ВАЛІДА, Швейцарія (вторинна упаковка) упаковка) АГЕС ГмбХ ІМЕД, Австрія (випробування контролю якості (стерильність))

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1866 від 30.10.2023 змінилось на № 176 від 02.02.2024
Без змін: 13 полів
Назва
ВЕНОФЕР®
МНН
Iron, parenteral preparations
Форма випуску
розчин для внутрішньовенних ін'єкцій, 20 мг/мл по 5 мл в ампулі; по 5 ампул у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить 20 мг заліза (у вигляді заліза(ІІІ) гідроксид сахарозного комплексу – 540 мг)
Фармакотерапевтична група
Антианемічні засоби. Препарати заліза.
Код АТС
B03AC
Заявник
Віфор (Інтернешнл) Інк., Швейцарія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 30.10.2023
Рекламування
Ні
Упаковки
20 мг/мл, розчин для внутрішньовенних ін'єкцій, ампула, 5 мл, коробка з картону, 5, 1
Статус
Не діє, замінена