Порівняння версій

ВЕНКЛІКСТО®, РП UA/16667/01/03

Змінилось: 1 поле

Упаковки: 100 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 1 шт., коробка з картону, 7, 1 100 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 2 шт., коробка з картону, 7, 1 100 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, ~~групова упаковка,~~ упаковка групова, блістер, 4 шт., коробка з картону, 7, 4

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ: № 673 від 18.03.2020 змінилось на № 2032 від 04.09.2020
Дострокове припинення: до 04.03.2021. зміна назви лікарського засобу змінилось на до 30.04.2021. зміни в інструкції

Без змін: 13 полів

Назва: ВЕНКЛІКСТО®
МНН: Venetoclax
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 100 мг; № 7, № 14: по 1 або 2 таблетки у блістері, по 7 блістерів у картонній коробці; № 112: по 4 таблетки у блістері, по 7 блістерів у картонній коробці, 4 картонні коробки у груповій упаковці
Склад діючих речовин: 1 таблетка містить 100 мг венетоклаксу
Фармакотерапевтична група: Інші антинеопластичні засоби.
Код АТС: L01XX52
Виробник: Еббві Айрленд НЛ Б.В., Ірландія (виробництво лікарського засобу, тестування) Еббві Дойчленд ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина (виробництво, пакування та тестування проміжного екструдату венетоклаксу; первинне та вторинне пакування, випуск серії готового лікарського засобу)
Заявник: ЕббВі Біофармасьютікалз ГмбХ, Швейцарія
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 2 роки
Термін дії РП: з 26.04.2018 по 26.04.2023
Рекламування: Ні
Статус: Не діє, замінена