Порівняння версій

ВЕЛКЕЙД®, РП UA/4405/01/01

Змінилось: 6 полів

Форма випуску
Порошок ліофілізований ліофілізат для приготування розчину для внутрішньовенного введення ін`єкцій по 3,5 мг мг, 1 флакон з порошком у флаконах № 1 блістерній упаковці; по 1 блістерній упаковці в картонній коробці
Виробник
Бен Веню Лабораторіз Інк., США (виробник і БСП Фармасьютикалз С.п.А., Італія (виробництво, первинна упаковка) упаковка та контроль якості) П'єр Фабр Медикамент Продакшн, Франція (виробник і (виробництво, первинна упаковка) упаковка та контроль якості) Янссен Фармацевтика Н.В., НВ, Бельгія (контроль випуску і вторинна упаковка) (вторинна упаковка, контроль якості та випуск серії)
Заявник
ТОВ "Джонсон & Джонсон", Російська Федерація і Джонсон Україна", Україна
Термін придатності
3р. 3 роки
Термін дії РП
з 05.05.2011 19.08.2016 по 05.05.2016 19.08.2021
Упаковки
ліофілізат для розчину для ін'єкцій, коробка з картону, флакон, 3,5 мг, блістерна упаковка, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Не діє, термін закінчився
Наказ МОЗ
№ 261 від 05.05.2011 змінилось на № 3072 від 29.12.2020
Без змін: 7 полів
Назва
ВЕЛКЕЙД®
МНН
Bortezomib
Склад діючих речовин
1 флакон містить бортезомібу 3,5 мг
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби.
Код АТС
L01XX32
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні