Порівняння версій

ВЕЛКЕЙД®, РП UA/4405/01/01

Змінилось: 7 полів

Форма випуску
Порошок ліофілізований ліофілізат для приготування розчину для внутрішньовенного введення ін`єкцій по 3,5 мг мг, 1 флакон з порошком у флаконах № 1 блістерній упаковці; по 1 блістерній упаковці в картонній коробці
Виробник
Бен Веню Лабораторіз Інк., США БСП Фармасьютикалз С.п.А., Італія (виробництво, первинна упаковка та контроль якості) П'єр Фабр Медикамент Продакшн, Франція (виробництво, первинна упаковка та контроль якості) Янссен Фармацевтика НВ, Бельгія (вторинна упаковка, контроль якості та випуск серії)
Заявник
Янссен – Сілаг Інтернешнл Н.В., Бельгія ТОВ "Джонсон і Джонсон Україна", Україна
Термін придатності
3р. 3 роки
Термін дії РП
з 19.04.2006 19.08.2016 по 19.04.2011 19.08.2021
Рекламування
Ні
Упаковки
ліофілізат для розчину для ін'єкцій, коробка з картону, флакон, 3,5 мг, блістерна упаковка, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Не діє, термін закінчився
Наказ МОЗ
№ 267 від 30.03.2010 змінилось на № 3072 від 29.12.2020
Без змін: 6 полів
Назва
ВЕЛКЕЙД®
МНН
Bortezomib
Склад діючих речовин
1 флакон містить бортезомібу 3,5 мг
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби.
Код АТС
L01XX32
Умови відпуску
за рецептом