Порівняння версій

ВАНАТЕКС АН, РП UA/19229/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 498 від 16.03.2023 змінилось на № 583 від 05.04.2024
Без змін: 14 полів
Назва
ВАНАТЕКС АН
МНН
Valsartan, amlodipine and hydrochlorothiazide
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 5 мг/160 мг/12,5 мг; по 7 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній коробці або по 14 таблеток у блістері; по 1 блістеру або по 2 блістери в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить амлодипіну у вигляді амлодипіну малеату 5 мг, валсартану 160 мг, гідрохлоротіазиду 12,5 мг
Фармакотерапевтична група
Антагоністи ангіотензину ІІ, інші комбінації. Валсартан, амлодипін і гідрохлоротіазид.
Код АТС
C09D X01
Виробник
Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща
Заявник
Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
з 23.02.2022 по 23.02.2027
Рекламування
Ні
Упаковки
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 7 шт, коробка з картону, 2, 1 таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 14 шт, коробка з картону, 1, 1 таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 14 шт, коробка з картону, 2, 1
Статус
Не діє, замінена