Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 668 від 22.05.2026. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
ВАНАТЕКС АН
таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 5 мг/160 мг/12,5 мг; по 7 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній коробці або по 14 таблеток у блістері; по 1 блістеру або по 2 блістери в картонній коробці
- Номер РП
- UA/19229/01/01
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 2 роки
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить амлодипіну у вигляді амлодипіну малеату 5 мг, валсартану 160 мг, гідрохлоротіазиду 12,5 мг
- Фармакотерапевтична група
- Антагоністи ангіотензину ІІ, інші комбінації. Валсартан, амлодипін і гідрохлоротіазид.
- Код АТС
- C09DX01
Виробник і заявник
- Виробник
- Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща
- Заявник
- Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 23.02.2022, припинено 22.05.2026
- Наказ МОЗ
- № 508 від 20.03.2025
- Наказ про припинення
- № 668 від 22.05.2026
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 3
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 7 шт | блістер | 2 | коробка з картону | 1 | ||
| таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 14 шт | блістер | 1 | коробка з картону | 1 | ||
| таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 14 шт | блістер | 2 | коробка з картону | 1 |