Порівняння версій

ВАЛЕВІТ, РП UA/15241/01/01

Змінилось: 2 поля

Склад діючих речовин
екстракт валеріани водноспиртовий сухий (Extractum Valerianae hydroalcoholicum siccum) (80%/20%), (80 % / 20 %), стандартизований за вмістом сесквітерпенових кислот принаймні до 0,25%, 0,25 %, перерахованих за вмістом валеренової кислоти –125 – 125 мг (екстракт кореня валеріани сухий (Valeriana officinalis) (3-6:1) (3–6:1) (екстрагент: етанол 70%) – 70 %) — 100 мг; екстракт листя меліси сухий (Extractum (Exctractum Melissae folii siccum) (90%/10%), (90 % / 10 %), стандартизований за вмістом розмаринової кислоти принаймні до 2,0% – 2,0 % — 100 мг (екстракт листя меліси (Melissa officinalis) (4-6:1) (4–6:1) (екстрагент: етанол 30%) 30 %) – 90 мг
Термін дії РП
з 04.07.2016 по 04.07.2021 11.08.2021, припинено 24.09.2024

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 945 від 23.04.2020 змінилось на № 814 від 16.05.2022
Без змін: 11 полів
Назва
ВАЛЕВІТ
Синонімічна назва
Comb drug
Форма випуску
таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг/90 мг по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній упаковці
Фармакотерапевтична група
Снодійні та седативні засоби.
Код АТС
N05CM
Виробник
Фармацеутіше фабрік Монтавіт ГмбХ, Австрія
Заявник
Фармацеутіше фабрік Монтавіт ГмбХ, Австрія
Умови відпуску
без рецепта
Термін придатності
2 роки
Рекламування
Так
Упаковки
100 мг/90 мг, таблетки, вкриті оболонкою, блістер, 10 шт, упаковка з картону, 2, 1