Порівняння версій

УРСОСАН®, РП UA/3636/01/01

Змінилось: 1 поле

Виробник
ПРО.МЕД.ЦС Прага а.с., Чеська Республіка (всі стадії виробництва, контроль якості та випуск серії) АЛС Чеська Республіка, с.р.о., Чеська Республіка (контроль якості) СВУС Фарма Санека Фармасьютикалз а.с., Чеська Словацька Республіка (первинне і та вторинне пакування) пакування, виробництво "in bulk", контроль серії) КООФАРМА с.р.о., Чеська Республіка (первинне і вторинне пакування) пакування) АЛС Чеська Республіка, с.р.о., Чеська Республіка (контроль якості)

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 360 від 23.02.2022 змінилось на № 1624 від 22.10.2026
Без змін: 12 полів
Назва
УРСОСАН®
МНН
Ursodeoxycholic acid
Форма випуску
капсули по 250 мг, по 10 капсул у блістері; по 1 або 5, або 10 блістерів у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 капсула містить 250 мг урсодеоксихолевої кислоти
Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовують для лікування печінки та жовчовивідних шляхів. Засоби, що застосовують у разі біліарної патології. Засоби, що застосовують у разі захворювань печінки, ліпотропні речовини.
Код АТС
A05AA02, A05B
Заявник
ПРО.МЕД.ЦС Прага а.с., Чеська Республіка
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
5 років
Термін дії РП
необмежений, з 17.09.2020
Рекламування
Ні
Упаковки
250 мг, капсули, блістер, 10 шт, коробка з картону, 1, 1 250 мг, капсули, блістер, 10 шт, коробка з картону, 5, 1 250 мг, капсули, блістер, 10 шт, коробка з картону, 10, 1