Порівняння версій

УРСОСАН®, РП UA/3636/01/01

Змінилось: 1 поле

Виробник
ПРО.МЕД.ЦС Прага а.с., Чеська Республіка (всі стадії виробництва, контроль якості та випуск серії) Хенніг Арцнайміттель ГмбХ і Ко.КГ, Німеччина (виробництво проміжного продукту, контроль АЛС Чеська Республіка, с.р.о., Чеська Республіка (контроль якості) СВУС Фарма а.с., Чеська Республіка (первинне і вторинне пакування) КООФАРМА с.р.о., Чеська Республіка (первинне і вторинне пакування)

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 2225 від 13.10.2021 змінилось на № 2465 від 09.11.2021
Дострокове припинення
до 09.05.2022. вилучення виробника; введення додаткового виробника змінилось на немає
Без змін: 13 полів
Назва
УРСОСАН®
МНН
Ursodeoxycholic acid
Форма випуску
капсули по 250 мг, по 10 капсул у блістері; по 1 або 5, або 10 блістерів у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 капсула містить 250 мг урсодеоксихолевої кислоти
Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовують для лікування печінки та жовчовивідних шляхів. Засоби, що застосовують у разі біліарної патології. Засоби, що застосовують у разі захворювань печінки, ліпотропні речовини.
Код АТС
A05AA02, A05B
Заявник
ПРО.МЕД.ЦС Прага а.с., Чеська Республіка
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
5 років.
Термін дії РП
необмежений, з 17.09.2020
Рекламування
Ні
Упаковки
250 мг, капсули, блістер, 10 шт, коробка з картону, 1, 1 250 мг, капсули, блістер, 10 шт, коробка з картону, 5, 1 250 мг, капсули, блістер, 10 шт, коробка з картону, 10, 1
Статус
Не діє, замінена