Порівняння версій

УЛЬТРАВІСТ 300, РП UA/1986/01/01

Змінилось: 2 поля

Виробник
Байєр Фарма АГ, Німеччина
Заявник
Байєр Фарма АГ, Німеччина

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 730 від 19.07.2016 змінилось на № 1270 від 06.07.2018
Без змін: 12 полів
Назва
УЛЬТРАВІСТ 300
МНН
Iopromide
Форма випуску
розчин для ін'єкцій та інфузій, 300 мг/мл по 50 мл або по 100 мл у флаконі; по 1 або 10 флаконів у картонній пачці
Склад діючих речовин
1 мл містить 0,623 г йопроміду, що відповідає 300 мг йоду
Фармакотерапевтична група
Йодовмісні рентгеноконтрастні засоби. Водорозчинні низькоосмолярні нефротропні рентгеноконтрастні засоби.
Код АТС
V08AB05
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки. Хімічна та фізична стабільність готового до застосування препарату (розчин для ін’єкцій або інфузій) була продемонстрована при температурі 36-38о С протягом 10 годин. З мікробіологічної точки зору готовий до застосування препарат слід ввести одразу, окрім випадків, коли контейнер був відкритий в умовах, які виключають ризик контамінації. Якщо готовий до застосування препарат не був введений негайно, користувач повинен бути впевнений, що розчин, який зберігається, буде застосований у відведений період часу та у відповідних умовах.
Термін дії РП
з 03.07.2014 по 03.07.2019
Рекламування
Ні
Упаковки
300 мг/мл, розчин для ін'єкцій, флакон, 50 мл, картонна пачка, 1, 1 300 мг/мл, розчин для ін'єкцій, флакон, 50 мл, картонна пачка, 10, 1 300 мг/мл, розчин для ін'єкцій, флакон, 100 мл, картонна пачка, 1, 1 300 мг/мл, розчин для ін'єкцій, флакон, 100 мл, картонна пачка, 10, 1
Статус
Не діє, замінена