Порівняння версій

УЛЬКАВІС®, РП UA/16078/01/01

Змінилось: 5 полів

Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 120 ~~мг № 28 (14х2), № 84 (14х6), № 112 (14х8)~~ мг; по 14 таблеток у ~~блістерах~~ блістері; по 2 або 6, або 8 блістерів у картонній коробці
Склад діючих речовин: 1 ~~таблетка~~ таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 120 мг вісмуту оксиду у вигляді вісмуту трикалію дицитрату (вісмуту субцитрату)
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія ~~(виробництво~~ ((виробництво «in bulk», первинне та вторинне пакування, контроль та випуск ~~серії)~~ серії) / КРКА, д.д., Ново место (контроль серії))
Термін придатності: 2 3 роки
Термін дії РП: необмежений, з ~~12.06.2017 по 12.06.2022~~ 11.01.2022

Статус: Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ: № 651 від 12.06.2017 змінилось на № 43 від 11.01.2022
Дострокове припинення: до 28.11.2019. зміна назви лікарського засобу; зміна терміну придатності змінилось на немає

Без змін: 8 полів

Назва: УЛЬКАВІС®
МНН: Bismuth subcitrate
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування пептичної виразки та гастроезофагеальної рефлюксної хвороби. Вісмуту субцитрат.
Код АТС: A02BX05
Заявник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Умови відпуску: без рецепта
Рекламування: Так
Упаковки: 120 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 14 шт, коробка з картону, 2, 1 120 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 14 шт, коробка з картону, 6, 1 120 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 14 шт, коробка з картону, 8, 1