Порівняння версій

УКРЛІВ®, РП UA/11750/02/01

Змінилось: 6 полів

Форма випуску
суспензія оральна, 250 мг/5 мл по 200 мл у флаконі; по 1 флакону разом з мірною ложечкою у картонній упаковці; по 30 мл у флаконі; по 1 флакону разом з мірною ложечкою у картонній упаковці упаковці; по 40 мл у банці; по 1 банці у картонній упаковці разом з мірною ложечкою (для виробника ТОВ "КУСУМ ФАРМ"); по 200 мл у флаконі; по 1 флакону разом з мірною ложечкою у картонній упаковці; по 40 мл у банці; по 1 банці у картонній упаковці разом з мірною ложечкою (для виробника ТОВ «ГЛЕДФАРМ ЛТД»)
Виробник
ТОВ "КУСУМ ФАРМ", Україна ТОВ "ГЛЕДФАРМ ЛТД", Україна
Заявник
ТОВ "КУСУМ ФАРМ", "ГЛЕДФАРМ ЛТД", Україна
Термін придатності
2 3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 15.09.2016 по 15.09.2021 30.07.2021
Упаковки
250 мг/5 мл, 50 мг/мл, суспензія оральна, флакон, 200 мл, упаковка з картону з флаконом разом з мірною ложечкою, 1, 1 250 мг/5 мл, 50 мг/мл, суспензія оральна, флакон, 30 мл, упаковка з картону з флаконом разом з мірною ложечкою, 1, 1 50 мг/мл, суспензія оральна, банка, 40 мл, упаковка з картону з банкою разом з мірною ложечкою, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1214 від 04.10.2017 змінилось на № 50 від 15.01.2026
Без змін: 7 полів
Назва
УКРЛІВ®
МНН
Ursodeoxycholic acid
Склад діючих речовин
5 мл суспензії містять урсодеоксихолієвої кислоти 250 мг
Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовують для лікування печінки та жовчовивідних шляхів. Засоби, що застосовують при біліарній патології. Засоби, що застосовують у разі захворювань печінки, ліпотропні речовини.
Код АТС
A05AA02, A05B
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні