Порівняння версій

УКРЛІВ®, РП UA/11750/02/01

Змінилось: 2 поля

Форма випуску: суспензія оральна, 250 мг/5 ~~мл,~~ мл по 200 мл у флаконі; по 1 флакону разом з мірною ложечкою у картонній упаковці; по 30 мл ~~або~~ у флаконі; по 1 флакону разом з мірною ложечкою у картонній упаковці; по 40 мл у банці; по 1 банці у картонній упаковці разом з мірною ложечкою (для виробника ТОВ "КУСУМ ФАРМ"); по 200 мл у ~~флаконі,~~ флаконі; по 1 флакону разом з мірною ложечкою у картонній упаковці; по 40 мл у ~~банці,~~ банці; по 1 банці у картонній упаковці разом з мірною ~~ложечкою~~ ложечкою (для виробника ТОВ «ГЛЕДФАРМ ЛТД»)
Виробник: ТОВ "КУСУМ ФАРМ", Україна ТОВ "ГЛЕДФАРМ ЛТД", Україна

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ: № 753 від 05.05.2022 змінилось на № 1029 від 27.06.2025
Дострокове припинення: до 27.12.2025. введення додаткового виробника змінилось на немає

Без змін: 12 полів

Назва: УКРЛІВ®
МНН: Ursodeoxycholic acid
Склад діючих речовин: 5 мл суспензії містять урсодеоксихолієвої кислоти 250 мг
Фармакотерапевтична група: Засоби, що застосовують для лікування печінки та жовчовивідних шляхів. Засоби, що застосовують при біліарній патології. Засоби, що застосовують у разі захворювань печінки, ліпотропні речовини.
Код АТС: A05AA02, A05B
Заявник: ТОВ "ГЛЕДФАРМ ЛТД", Україна
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 3 роки
Термін дії РП: необмежений, з 30.07.2021
Рекламування: Ні
Упаковки: 50 мг/мл, суспензія оральна, флакон, 200 мл, упаковка з картону з флаконом разом з мірною ложечкою, 1, 1 50 мг/мл, суспензія оральна, флакон, 30 мл, упаковка з картону з флаконом разом з мірною ложечкою, 1, 1 50 мг/мл, суспензія оральна, банка, 40 мл, упаковка з картону з банкою разом з мірною ложечкою, 1, 1
Статус: Не діє, замінена