Порівняння версій

УКРЛІВ®, РП UA/11750/02/01

Змінилось: 3 поля

Форма випуску
суспензія оральна, 250 мг/5 мл, по 200 30 мл у флаконі; по 1 флакону разом з мірною ложечкою у картонній упаковці; або по 30 200 мл у флаконі; флаконі, по 1 флакону разом з мірною ложечкою у картонній упаковці; по 40 мл у банці; банці, по 1 банці у картонній упаковці разом з мірною ложечкою
Термін дії РП
необмежений, з 15.09.2016 по 15.09.2021 30.07.2021
Упаковки
250 мг/5 мл, 50 мг/мл, суспензія оральна, флакон, 200 мл, упаковка з картону з флаконом разом з мірною ложечкою, 1, 1 250 мг/5 мл, 50 мг/мл, суспензія оральна, флакон, 30 мл, упаковка з картону з флаконом разом з мірною ложечкою, 1, 1 250 мг/5 мл, 50 мг/мл, суспензія оральна, банка, 40 мл, упаковка з картону з банкою разом з мірною ложечкою, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Не діє, замінена
Наказ МОЗ
№ 440 від 11.03.2021 змінилось на № 1605 від 30.07.2021
Дострокове припинення
немає змінилось на до 23.05.2022. зміна терміну придатності
Без змін: 10 полів
Назва
УКРЛІВ®
МНН
Ursodeoxycholic acid
Склад діючих речовин
5 мл суспензії містять урсодеоксихолієвої кислоти 250 мг
Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовують для лікування печінки та жовчовивідних шляхів. Засоби, що застосовують при біліарній патології. Засоби, що застосовують у разі захворювань печінки, ліпотропні речовини.
Код АТС
A05AA02, A05B
Виробник
ТОВ "КУСУМ ФАРМ", Україна
Заявник
ТОВ "КУСУМ ФАРМ", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Рекламування
Ні