Порівняння версій

УКРЛІВ®, РП UA/11750/02/01

Змінилось: 2 поля

Форма випуску
суспензія оральна, 250 мг/5 мл мл, по 200 мл у флаконі; по 1 флакону разом з мірною ложечкою у картонній упаковці; по 30 мл у флаконі; по 1 флакону разом з мірною ложечкою у картонній упаковці упаковці; по 40 мл у банці; по 1 банці у картонній упаковці разом з мірною ложечкою
Упаковки
250 мг/5 мл, суспензія оральна, флакон, 200 мл, упаковка з картону з флаконом разом з мірною ложечкою, 1, 1 250 мг/5 мл, суспензія оральна, флакон, 30 мл, упаковка з картону з флаконом разом з мірною ложечкою, 1, 1 250 мг/5 мл, суспензія оральна, банка, 40 мл, упаковка з картону з банкою разом з мірною ложечкою, 1, 1

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 521 від 21.03.2018 змінилось на № 332 від 17.02.2020
Дострокове припинення
до 17.08.2020. введення додаткової упаковки, зміна складу лікарського засобу (допоміжні) змінилось на немає
Без змін: 12 полів
Назва
УКРЛІВ®
МНН
Ursodeoxycholic acid
Склад діючих речовин
5 мл суспензії містять урсодеоксихолієвої кислоти 250 мг
Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовують для лікування печінки та жовчовивідних шляхів. Засоби, що застосовують при біліарній патології. Засоби, що застосовують у разі захворювань печінки, ліпотропні речовини.
Код АТС
A05AA02, A05B
Виробник
ТОВ "КУСУМ ФАРМ", Україна
Заявник
ТОВ "КУСУМ ФАРМ", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
з 15.09.2016 по 15.09.2021
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена