Порівняння версій

УКРЛІВ®, РП UA/11750/01/02

Змінилось: 6 полів

Форма випуску
таблетки по 500 мг № 30 (10х3), № 100 (10х10) мг, по 10 таблеток у блістерах блістері; по 3 або по 10 блістерів у картонній упаковці
Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовують для лікування печінки та жовчовивідних шляхів. Засоби, що застосовують у разі біліарної при біліарній патології. Засоби, що застосовують у разі захворювань печінки, ліпотропні речовини.
Код АТС
A05AA02, A05BA A05B
Виробник
ТОВ "КУСУМ ФАРМ", Україна Україна (виробництво, первинне пакування, вторинне пакування, контроль якості, випуск серії або вторинне пакування, контроль якості, випуск серії продукції із in bulk) КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія (виробництво, первинне пакування, вторинне пакування, контроль якості, випуск серії або виробництво продукції in bulk) ТОВ "ГЛЕДФАРМ ЛТД", Україна (виробництво, первинне пакування, вторинне пакування, контроль якості, випуск серії або вторинне пакування, контроль якості, випуск серії продукції із in bulk)
Заявник
ТОВ "КУСУМ ФАРМ", "ГЛЕДФАРМ ЛТД", Україна
Термін дії РП
необмежений, з 15.09.2016 по 15.09.2021 15.07.2021

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 973 від 15.09.2016 змінилось на № 50 від 15.01.2026
Без змін: 7 полів
Назва
УКРЛІВ®
МНН
Ursodeoxycholic acid
Склад діючих речовин
1 таблетка містить урсодеоксихолієвої кислоти 500 мг
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні
Упаковки
500 мг, таблетки, блістер, 10 шт, упаковка з картону, 3, 1 500 мг, таблетки, блістер, 10 шт, упаковка з картону, 10, 1