Порівняння версій

ЦИСПЛАТИН, РП UA/20721/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Статус: Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ: № 2110 від 18.12.2024 змінилось на № 1594 від 20.10.2025

Без змін: 13 полів

Назва: ЦИСПЛАТИН
МНН: Cisplatin
Форма випуску: концентрат для розчину для інфузій, 1 мг/мл, по 10 мл (10 мг) або по 50 мл (50 мг) або 100 мл (100 мг) у флаконі; по 1 флакону у картонній коробці
Склад діючих речовин: 1 мл розчину містить 1 мг цисплатину; 1 флакон містить 10 мг, або 50 мг, або 100 мг цисплатину
Фармакотерапевтична група: Антинеопластичні засоби. Сполуки платини. Протипухлинний засіб.
Код АТС: L01X A01
Виробник: Венус Ремедіс Лімітед, Індія (відповідальний за виробництво нерозфасованого продукту, первинне пакування, вторинне пакування, контроль якості та випробування стабільності) Єуропеан Фарма Хаб Кфт, Угорщина (відповідальний за випуск серії)
Заявник: Мілі Хелскере Лімітед, Велика Британія
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 2 роки
Термін дії РП: з 18.12.2024 по 18.12.2029
Рекламування: Ні
Упаковки: 1 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 10 мл, коробка з картону, 1, 1 1 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 50 мл, коробка з картону, 1, 1 1 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 100 мл, коробка з картону, 1, 1