Порівняння версій

ЦИМЕВЕН®, РП UA/10598/01/01

Змінилось: 7 полів

Форма випуску
ліофілізат для розчину для інфузій по 500 мг мг, 1 флакон з ліофілізатом у флаконі № 1 картонній коробці
Склад діючих речовин
1 флакон містить ганцикловіру 500 мг (у вигляді ганцикловіру натрієвої солі) солі 543 мг)
Фармакотерапевтична група
Противірусні засоби для системного застосування. Нуклеозиди та нуклеотиди, за виключенням винятком інгібіторів зворотної транскриптази. Ганцикловір.
Виробник
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія (виробництво нерозфасованої продукції, первинне (Вторинне пакування, випробування контролю якості, вторинне пакування, випуск серії) Пар Стеріл Продактс, ЛЛСі, США (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування) якості) БСП Фармасьютікалз С.п.А., Італія (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування, випробування контролю якості) Рош Фарма АГ, ЧЕПЛАФАРМ Арцнайміттель ГмбХ, Німеччина (випробування (Випуск серії) Престідж Промоушен Феркауфсфьордерунг та Вербесервісе ГмбХ, Німеччина (Вторинне пакування; випуск серії) Валдефарм, Франція (Виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування, випробування контролю якості)
Заявник
Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія ЧЕПЛАФАРМ Арцнайміттель ГмбХ, Німеччина
Термін дії РП
необмежений, з 20.03.2015 по 20.03.2020 09.09.2024
Упаковки
500 мг, ліофілізат для розчину для інфузій, флакон, 500 мг, коробка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 424 від 12.04.2017 змінилось на № 841 від 19.06.2026
Без змін: 6 полів
Назва
ЦИМЕВЕН®
МНН
Ganciclovir
Код АТС
J05AB06
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні