Це версія картки від 21.08.2008, а не поточні дані
ЦЕТРОТІД® 0,25 мг
Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 0,25 мг у флаконах №1, №7 у комплекті з розчинником по 1 мл у попередньо заповнених шприцах №1, 1 голкою для внесення розчинника, 1 голкою для підшкірних ін'єкцій та 2 тампонами, просоченими спиртом
Номер РП
UA/4898/01/01
Умови відпуску
за рецептом
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 флакон містить: цетрореліксу - 0.25 мг
Реєстрація
Термін дії посвідчення з 01.08.2006 по 01.08.2011
Група Готовий лікарський засіб
Походження Іноземний
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні
Внесення змін: виробник
зміна назви виробника та відповідні зміни до інструкції
що змінилось
Внесення змін
зміни до інструкції
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Показати всі версії
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін: форма випуску, упаковка
вилучення пристрою
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін: термін придатності
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін: виробник
зміна назви виробника
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Перереєстрація: термін придатності, упаковка, термін дії
що змінилось
Внесення змін: виробник
зміна назви виробника; введення додаткової упаковки
що змінилось
Внесення змін: термін придатності
що змінилось
Внесення змін: виробник
вилучення виробничої дільниці; зміни в інструкції
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін: форма випуску, упаковка
що змінилось
Перереєстрація: термін придатності, виробник, упаковка, термін дії
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін: форма випуску, заявник, виробник
зміна назви заявника/виробника
що змінилось
Внесення змін: форма випуску, склад
що змінилось
Внесення змін: форма випуску, склад
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Перереєстрація: форма випуску, термін дії
що змінилось
Внесення змін: склад, заявник, термін придатності, виробник
що змінилось
21.08.2008
наказ № 485
Внесення змін
Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.