Порівняння версій

ЦЕТРОТІД® 0,25 МГ, РП UA/4898/01/01

Змінилось: 3 поля

Форма випуску
порошок та розчинник для розчину для ін'єкцій по 0,25 мг, 1 флакон з порошком у комплекті з 1 попередньо заповненим шприцом з розчинником (вода для ін`єкцій) по 1 мл, 1 голкою для розчинення, розчинення та 1 голкою для ін`єкцій та 2 тампонами, просоченими спиртом, у контурній чарунковій упаковці; по 7 контурних чарункових упаковок в картонній коробці
Виробник
Бакстер Онколоджі Сімтра Дойчланд ГмбХ, Німеччина (виробник нерозфасованої продукції, первинне пакування та контроль якості) ФАРЕВА ПАУ 1, Франція (виробник нерозфасованої продукції, первинне пакування та контроль якості) Абботт Біолоджікалз Б.В., Нідерланди (вторинне пакування) Мерк Хелскеа KГаА, Німеччина (відповідальний за випуск серії) ФАРЕВА ПАУ 2, Франція (виробник нерозфасованої продукції та продукції, первинне пакування) пакування та контроль якості (візуальний контроль))
Упаковки
порошок та розчинник для розчину для ін'єкцій, коробка з картону, флакон, 0,25 мг, контурна чарункова упаковка з флаконом з порошком у комплекті з 1 попередньо заповненим шприцом з розчинником (вода для ін`єкцій) по 1 мл, 1 голкою для розчинення, розчинення та 1 голкою для ін`єкцій та 2 тампонами, просоченими спиртом, ін`єкцій, 1, 7

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 773 від 25.04.2023 змінилось на № 1583 від 14.10.2026
Без змін: 10 полів
Назва
ЦЕТРОТІД® 0,25 МГ
МНН
Cetrorelix
Склад діючих речовин
1 флакон містить 0,25 мг цетрореліксу (у вигляді цетрореліксу ацетату)
Фармакотерапевтична група
Антагоністи гонадотропін-рилізинг гормонів.
Код АТС
H01CC02
Заявник
Арес Трейдінг С.А., Швейцарія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
необмежений, з 22.03.2021
Рекламування
Ні