Порівняння версій

ЦЕТРОТІД® 0,25 МГ, РП UA/4898/01/01

Змінилось: 9 полів

Форма випуску
Порошок ліофілізований порошок та розчинник для приготування розчину для ін'єкцій по 0,25 мг у флаконах №1, №7 мг, 1 флакон з порошком у комплекті з 1 попередньо заповненим шприцом з розчинником (вода для ін`єкцій) по 1 мл у попередньо заповнених шприцах №1, мл, 1 голкою для внесення розчинника, розчинення та 1 голкою для підшкірних ін'єкцій та 2 тампонами, просоченими спиртом ін`єкцій у контурній чарунковій упаковці; по 7 контурних чарункових упаковок в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 флакон містить: містить 0,25 мг цетрореліксу - 0.25 мг (у вигляді цетрореліксу ацетату)
Фармакотерапевтична група
Антагоністи гонадотропін-рилізинг гормонів.
Виробник
Бакстер Онколоджі Сімтра Дойчланд ГмбХ, Німеччина Німеччина (виробник нерозфасованої продукції, первинне пакування та контроль якості) ФАРЕВА ПАУ 1, Франція (виробник нерозфасованої продукції, первинне пакування та контроль якості) Абботт Біолоджікалз Б.В., Нідерланди (вторинне пакування) Мерк Хелскеа KГаА, Німеччина (відповідальний за випуск серії) ФАРЕВА ПАУ 2, Франція (виробник нерозфасованої продукції, первинне пакування та контроль якості (візуальний контроль))
Заявник
Мерк Сероно Інтернешнл Арес Трейдінг С.А., Швейцарія
Термін придатності
2р. 2 роки
Термін дії РП
необмежений, з 01.08.2006 по 01.08.2011 22.03.2021
Рекламування
Ні
Упаковки
порошок та розчинник для розчину для ін'єкцій, коробка з картону, флакон, 0,25 мг, контурна чарункова упаковка з флаконом з порошком у комплекті з 1 попередньо заповненим шприцом з розчинником (вода для ін`єкцій) по 1 мл, 1 голкою для розчинення та 1 голкою для ін`єкцій, 1, 7

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 485 від 21.08.2008 змінилось на № 1583 від 14.10.2026
Без змін: 4 поля
Назва
ЦЕТРОТІД® 0,25 МГ
МНН
Cetrorelix
Код АТС
H01CC02
Умови відпуску
за рецептом