Під цим номером зараз діє ще 1 картка

  • Від 12.01.2026, останній день дії 27.02.2027: введення додаткового виробника (внесення інформації щодо всіх виробників)
Чинна

ЦЕРВАРИКС ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ЗАХВОРЮВАНЬ, ЩО ВИКЛИКАЮТЬСЯ ВІРУСОМ ПАПІЛОМИ ЛЮДИНИ ТИПІВ 16 ТА 18

суспензія для ін’єкцій, по 0,5 мл (1 доза) суспензії для ін'єкцій у попередньо наповненому шприці з поршнем і ковпачком у комплекті з голкою (у блістері) або у флаконі з пробкою; по 1 попередньо наповненому шприцу з голкою або по 1 флакону в картонній коробці з маркуванням українською мовою; по 0,5 мл (1 доза) суспензії для ін'єкцій у попередньо наповненому шприці з маркуванням іноземними мовами з поршнем і ковпачком у комплекті з голкою (у блістері) або у флаконі з маркуванням іноземними мовами з пробкою; по 1 попередньо наповненому шприцу з голкою або по 1 флакону в картонній коробці з маркуванням іноземними мовами зі стикером українською мовою

Номер РП
UA/16310/01/01
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
5 років

Інструкція для медичного застосування MHT, 1,4 МБ

Склад і дія

Склад діючих речовин

доза вакцини 0,5 мл містить: 20 мкг вірусу папіломи людини тип 16 L1 протеїн; 20 мкг вірусу папіломи людини тип 18 L1 протеїн

Фармакотерапевтична група
Противірусні вакцини. Вакцина для профілактики захворювань, що викликаються вірусом папіломи людини (типи 16, 18).
Код АТС
J07BM02

Виробник і заявник

Виробник
ГлаксоСмітКляйн Біолоджікалз, Франція
маркування та пакування готового продукту
Виробник
ГлаксоСмітКляйн Біолоджікалз С.А., Бельгія, Бельгія
формування вакцини, наповнення в попередньо наповнені шприці та флакони, проведення контролю якості, маркування і пакування готового продукту
Виробник
СмітКляйн Бічем Фарма ГмбХ унд Ко. КГ, Німеччина
наповнення в попередньо наповнені шприці, проведення контролю якості
Виробник
ГлаксоСмітКляйн Біолоджікалз С.А., Бельгія
випуск серії готового продукту, проведення контролю якості готового продукту
Заявник
ГлаксоСмітКляйн Експорт Лімітед, Велика Британія

Реєстрація

Термін дії посвідчення
необмежений, з 20.09.2017
Наказ МОЗ
№ 1223 від 27.08.2026
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Тип
Імунобіологічний, Біологічний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 2

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
суспензія для ін’єкцій 1 доза (0,5 мл) шприц попередньо наповнений з поршнем і ковпачком у комплекті з голкою 1 блістер 1 коробка з картону
суспензія для ін’єкцій 1 доза (0,5 мл) флакон з пробкою 1 коробка з картону 1

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.