Порівняння версій

ЦЕЛЕБРЕКС®, РП UA/4463/01/02

Змінилось: 2 поля

Виробник
Неолфарма Інк., США (виробництво препарату in bulk) Пфайзер Фармасютікалз ЛЛС, США (виробництво препарату in bulk, контроль/випробування серії) Р-Фарм Джермані ГмбХ, Німеччина (випуск серії, пакування, маркування, контроль якості при випуску) Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ, Німеччина (пакування, (Пакування, контроль/випробування серії, випуск серії, маркування)
Заявник
Апджон ЮС 1 Віатріс Спешелті ЛЛС, США

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 498 від 16.03.2023 змінилось на № 1593 від 07.09.2023
Дострокове припинення
до 07.09.2024. зміна назви заявника, вилучення виробничої дільниці, зміна адреси виробника змінилось на до 28.11.2024. вилучення виробника
Без змін: 12 полів
Назва
ЦЕЛЕБРЕКС®
МНН
Celecoxib
Форма випуску
капсули по 200 мг по 10 капсул у блістері; по 1, або по 2, або по 3 блістери у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 капсула містить 200 мг целекоксибу
Фармакотерапевтична група
Протизапальні та антиревматичні засоби. Коксиби.
Код АТС
M01AH01
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 22.02.2021
Рекламування
Ні
Упаковки
200 мг, капсули, блістер, 10 шт, картонна коробка, 1, 1 200 мг, капсули, блістер, 10 шт, картонна коробка, 2, 1 200 мг, капсули, блістер, 10 шт, картонна коробка, 3, 1
Статус
Не діє, замінена