Порівняння версій

ЦЕФУРОКСИМ-БХФЗ, РП UA/0565/01/03

Змінилось: 8 полів

Форма випуску
Порошок порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1,5 г г, 1 флакон з порошком у флаконах № 1, № 5 пачці з картону; 5 флаконів з порошком у касеті; по 1 касеті у пеналі з картону
Склад діючих речовин
1 флакон містить цефуроксиму (у вигляді цефуроксиму натрієвої солі стерильної у перерахуванні на цефуроксим солі) – 250 мг або 750 мг, або 1,5 г. г
Фармакотерапевтична група
Протимікробні засоби для системного застосування. Антибактеріальні засоби для системного застосування. Інші бета-лактамні антибіотики. Цефалоспорини другого ІІ покоління. Цефуроксим Цефуроксим.
Виробник
ЗАТ НВЦ Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", м. Київ, Україна
Заявник
ЗАТ НВЦ Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", м. Київ, Україна
Термін придатності
2р. 3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 02.02.2009 по 02.02.2014 01.08.2018
Упаковки
порошок для розчину для ін'єкцій, флакон, 1,5 г, пачка з картону, 1 порошок для розчину для ін'єкцій, пенал з картону, флакон, 1,5 г, касета, 5, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 50 від 02.02.2009 змінилось на № 155 від 09.02.2026
Без змін: 5 полів
Назва
ЦЕФУРОКСИМ-БХФЗ
МНН
Cefuroxime
Код АТС
J01DC02
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні