Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
Статус
Не діє, замінена →змінилось на Не діє, термін закінчився
Наказ МОЗ
№ 214 від 04.02.2023 →змінилось на № 979 від 06.06.2024
Без змін: 13 полів
Назва
ЦЕФТАЗИДИМ-ВІСТА
МНН
Ceftazidime
Форма випуску
порошок для розчину для ін'єкцій по 1 г, по 1 г порошку у скляному флаконі закупореному бромбутиловою гумовою пробкою, яка обжата алюмінієвим ковпачком; по 1 або 10 флаконів в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 флакон містить цефтазидиму пентагідрату 1,164 г, що еквівалентно цефтазидиму 1 г
Фармакотерапевтична група
Антибактеріальні засоби для системного застосування. Інші бета-лактамні антибіотики. Цефалоспорини III покоління. Цефтазидим.
Код АТС
J01DD02
Виробник
АЦС ДОБФАР С.П.А., Італія (виробництво готового лікарського засобу та випуск серії)
ХАНМІ ФАЙН КЕМІКАЛ КО., ЛТД., Корея (виробництво та контроль якості стерильної суміші)
Заявник
Містрал Кепітал Менеджмент Лімітед, Англія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 30.07.2020 по 30.07.2025
Рекламування
Ні
Упаковки
порошок для розчину для ін'єкцій, флакон скляний, 1 г, коробка з картону, 1, 1
порошок для розчину для ін'єкцій, флакон скляний, 1 г, коробка з картону, 10, 1
