Порівняння версій
ЦЕФЕПІМ, РП UA/17538/01/01
Змінилось: 1 поле
- Заявник
- ААР ФАРМА
ЛТД, Сполучене Королівство ФЗ-ЛЛС, Об'єднані Арабські Емірати
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 1625 від 17.07.2019 →змінилось на № 1032 від 25.05.2021
- Дострокове припинення
- до 25.11.2021. зміна заявника →змінилось на немає
Без змін: 13 полів
- Назва
- ЦЕФЕПІМ
- МНН
- Cefepime
- Форма випуску
- порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг по 1 або 10 флаконів у картонній коробці
- Склад діючих речовин
- 1 флакон містить цефепіму гідрохлорид еквівалентно цефепіму 1000 мг
- Фармакотерапевтична група
- Антибактеріальні засоби для системного застосування. Інші β-лактамні антибіотики. Цефалоспорини четвертого покоління. Цефепім.
- Код АТС
- J01DE01
- Виробник
- Зейсс Фармас’ютікелс Пвт. Лтд., Індія
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 2 роки
- Термін дії РП
- з 17.07.2019 по 17.07.2024
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- порошок для розчину для ін'єкцій, флакон, 1000 мг, коробка з картону, 1, 1
порошок для розчину для ін'єкцій, флакон, 1000 мг, коробка з картону, 10, 1
- Статус
- Не діє, замінена
