Порівняння версій
ЦЕФЕПІМ АСТРА, РП UA/18635/01/02
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 166 від 26.01.2022 →змінилось на № 1767 від 29.09.2022
Без змін: 14 полів
- Назва
- ЦЕФЕПІМ АСТРА
- МНН
- Cefepime
- Форма випуску
- порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг, флакон з порошком; по 1 або по 10 флаконів у картонній коробці
- Склад діючих речовин
- 1 флакон містить цефепіму гідрохлориду еквівалентно цефепіму 1000 мг
- Фармакотерапевтична група
- Антибактеріальні засоби для системного застосування. Інші β-лактамні антибіотики. Цефалоспорини четвертого покоління. Цефепім.
- Код АТС
- J01DE01
- Виробник
- ТОВ "АСТРАФАРМ", Україна (пакування із форми in bulk НСПС Хебей Хуамін Фармасьютікал Компані Лімітед, Китай)
- Заявник
- ТОВ "АСТРАФАРМ", Україна
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 3 роки (з дати виробництва форми in bulk).
- Термін дії РП
- з 22.03.2021 по 22.03.2026
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- порошок для розчину для ін'єкцій, флакон, 1000 мг, коробка з картону, 1, 1
порошок для розчину для ін'єкцій, флакон, 1000 мг, коробка з картону, 10, 1
- Статус
- Не діє, замінена
