Порівняння версій

ЦЕФАЛЕКСИН АЛКАЛОЇД®, РП UA/0264/01/01

Змінилось: 10 полів

Форма випуску
Порошок порошок для приготування оральної суспензії для перорального застосування по 100 мл (250 250 мг/5 мл) мл (для 100 мл); по 65,4 г порошку у флаконах № 1 флаконі; по 1 флакону у комплекті з пластмасовою мірною ложкою у картонній коробці
Склад діючих речовин
5 мл готової оральної суспензії містять цефалексину - 250.0 мг 250 мг (у формі цефалексину моногідрату)
Фармакотерапевтична група
Антибактеріальні засоби для системного застосування. Інші бета-лактамні антибіотики. Цефалоспорини першого покоління.
Код АТС
J01DA01 J01DB01
Виробник
Alkaloid AD - Skopje, АЛКАЛОЇД АД Скоп’є, Республіка Північна Македонія
Заявник
АЛКАЛОЇД АД Скоп’є, Республіка Північна Македонія
Термін придатності
3р 3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 24.12.2003 по 24.12.2008 16.01.2021
Рекламування
Ні
Упаковки
50 мг/мл (після розчинення), порошок для оральної суспензії, флакон, 65,4 г, коробка з картону з флаконом у комплекті з пластмасовою мірною ложкою, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 604 від 24.12.2003 змінилось на № 1583 від 14.10.2026
Без змін: 3 поля
Назва
ЦЕФАЛЕКСИН АЛКАЛОЇД®
МНН
Cefalexin
Умови відпуску
за рецептом