Порівняння версій

ТРИЗИПІН, РП UA/9897/01/01

Змінилось: 6 полів

Форма випуску
розчин для ін'єкцій, 100 мг/мл, по 5 мл в ампулі, ампулі; по 5 ампул у касеті, касеті; по 2 касети у пачці з картону, по 5 мл в ампулі, по 10 ампул у блістері, по 1 блістеру у пачці з картону
Склад діючих речовин
1 ампула 5 мл містить 0,5 г 3-(2,2,2-триметилгідразиній) пропіонату дигідрату дигідрату 0,5 г
Фармакотерапевтична група
Інші кардіологічні препарати. препарати. Мельдоній.
Виробник
Приватне акціонерне товариство "Лекхім-Харків", Україна (відповідальний за виробництво та контроль/випробування серії, контроль/ випробування, не включаючи випуск серії) ТОВ НВФ "МІКРОХІМ", Україна (відповідальний за виробництво та контроль/ випробування серії, не включаючи випуск серії; відповідальний за випуск серії, не включаючи контроль/випробування серії) "Лабораторія ІНІБСА, С.А.", Іспанія АТ "Галичфарм", Україна (відповідальний за виробництво виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль/випробування серії, не включаючи випуск серії)
Термін дії РП
необмежений, з 01.08.2014 по 01.08.2019 29.05.2019
Упаковки
100 мг/мл, розчин для ін'єкцій, пачка з картону, ампула, 5 мл, касета, 5, 2 100 мг/мл, розчин для ін'єкцій, пачка з картону, ампула, 5 мл, блістер, 10, 1 2

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 192 від 24.01.2019 змінилось на № 841 від 19.06.2026
Дострокове припинення
до 29.08.2019. вилучення виробника змінилось на немає
Без змін: 7 полів
Назва
ТРИЗИПІН
МНН
Meldonium
Код АТС
C01EB22
Заявник
ТОВ НВФ "МІКРОХІМ", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
5 років
Рекламування
Ні