Порівняння версій
ТРИЗИПІН, РП UA/9897/01/01
Змінилось: 6 полів
- Форма випуску
- розчин для ін'єкцій, 100 мг/мл, по 5 мл в
ампулі,ампулі; по 5 ампул укасеті,касеті; по 2 касети у пачці зкартону, по 5 мл в ампулі, по 10 ампул у блістері, по 1 блістеру у пачці зкартону - Склад діючих речовин
- 1 ампула 5 мл містить
0,5 г3-(2,2,2-триметилгідразиній) пропіонатудигідратудигідрату 0,5 г - Фармакотерапевтична група
- Інші кардіологічні
препарати.препарати. Мельдоній. - Виробник
- Приватне акціонерне товариство "Лекхім-Харків", Україна (відповідальний за виробництво та
контроль/випробування серії,контроль/ випробування, не включаючи випуск серії) ТОВ НВФ "МІКРОХІМ", Україна (відповідальний за виробництво та контроль/ випробування серії, не включаючи випуск серії; відповідальний за випуск серії, не включаючи контроль/випробування серії)"Лабораторія ІНІБСА, С.А.", ІспаніяАТ "Галичфарм", Україна (відповідальний завиробництвовиробництво, первинне та вторинне пакування, контроль/випробування серії, не включаючи випуск серії) - Термін дії РП
- необмежений, з
01.08.2014 по 01.08.201929.05.2019 - Упаковки
- 100 мг/мл, розчин для ін'єкцій, пачка з картону, ампула, 5 мл, касета, 5,
2 100 мг/мл, розчин для ін'єкцій, пачка з картону, ампула, 5 мл, блістер, 10, 12
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 192 від 24.01.2019 змінилось на № 841 від 19.06.2026
- Дострокове припинення
- до 29.08.2019. вилучення виробника змінилось на немає
Без змін: 7 полів
- Назва
- МНН
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування