Порівняння версій

ТРИПСИН КРИСТАЛІЧНИЙ, РП UA/8365/01/01

Змінилось: 4 поля

Форма випуску
Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 10 мг в ампулах № 10 у пачці з картону, в ампулах № 10 (5х2) у блістерах, № 10 (5х2) у флаконах у блістерах у пачці з картону
Виробник
ПрАТ "Біофарма", м. Київ, Україна (виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості, випуск серій) ПрАТ "Біофарма", м. Біла Церква, Київська обл., Україна (виробництво, первинне та вторинне пакування) "БІОФАРМА", Україна ТОВ "ФЗ "БІОФАРМА", Україна
Заявник
ПрАТ "Біофарма", м. Київ, ТОВ "ФЗ "БІОФАРМА", Україна
Термін дії РП
з 23.08.2013 по 23.08.2018 23.08.2013, припинено 15.02.2017

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 294 від 30.04.2014 змінилось на № 432 від 15.07.2015
Без змін: 8 полів
Назва
ТРИПСИН КРИСТАЛІЧНИЙ
МНН
Trypsin
Склад діючих речовин
1 ампула або флакон препарату містить трипсину – 10 мг
Фармакотерапевтична група
Протеолітичні ферменти. Трипсин.
Код АТС
D03BA01
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Рекламування
Ні