Порівняння версій

ТРИДУКТАН МВ, РП UA/5030/01/01

Змінилось: 7 полів

Форма випуску
Таблетки, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, з модифікованим вивільненням вивільненням, по 35 мг № 10х3, № 10х6, № 20х1, № 20х3 мг; по 10 таблеток у контурних чарункових упаковках блістері; по 3 або 6 блістерів у картонній пачці; по 20 таблеток у блістері; по 1, 3 або 4 блістери у картонній пачці
Виробник
ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Заявник
ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, "АСІНО УКРАЇНА", Україна
Термін придатності
2р. 3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 18.08.2006 по 18.08.2011 02.07.2021
Рекламування
Ні
Упаковки
35 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, з модифікованим вивільненням, блістер, 10 шт, пачка з картону, 3, 1 35 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, з модифікованим вивільненням, блістер, 10 шт, пачка з картону, 6, 1 35 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, з модифікованим вивільненням, блістер, 20 шт, пачка з картону, 1, 1 35 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, з модифікованим вивільненням, блістер, 20 шт, пачка з картону, 3, 1 35 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, з модифікованим вивільненням, блістер, 20 шт, пачка з картону, 4, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 316 від 11.06.2007 змінилось на № 33 від 12.01.2026
Без змін: 6 полів
Назва
ТРИДУКТАН МВ
МНН
Trimetazidine
Склад діючих речовин
1 таблетка містить триметазидину дигідрохлориду 35 мг
Фармакотерапевтична група
Кардіологічні препарати. Триметазидин.
Код АТС
C01EB15
Умови відпуску
за рецептом