Порівняння версій
ТРАСТУМАБ, РП UA/15327/01/01
Змінилось: 1 поле
- Форма випуску
- ліофілізат для концентрату для розчину для інфузій по 150 мг in
bulk bulk: 130 флаконів у флаконах № 130 поліпропіленовій коробці
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 836 від 15.08.2016 →змінилось на № 1313 від 13.07.2018
- Дострокове припинення
- немає →змінилось на до 12.02.2020. введення додаткового виробника
Без змін: 9 полів
- Назва
- ТРАСТУМАБ
- МНН
- Trastuzumab
- Склад діючих речовин
- 1 флакон містить 150 мг трастузумабу
- Фармакотерапевтична група
- Антинеопластичні препарати, моноклональні антитіла
- Виробник
- Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування, випробування контролю якості, випуск серії, вторинне пакування, випробування контролю якості)
Рош Діагностикс ГмбХ, Німеччина (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування, вторинне пакування, випробування контролю якості, випуск серії)
- Заявник
- Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія
- Термін придатності
- 4 роки
- Термін дії РП
- з 15.08.2016 по 15.08.2021
- Статус
- Не діє, замінена
