Це версія картки від 07.02.2012, а не поточні дані

Не діє, замінена

ТРАСТУМАБ

Порошок ліофілізований для приготування концентрату для інфузій по 150 мг у флаконах № 1

Номер РП
868/12-300200000
Умови відпуску
за рецептом
МНН
Trastuzumab
Термін придатності
4 роки (з дати виготовлення препарату у формі in bulk)

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 однодозовий флакон містить трастузумабу 150 мг

Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні препарати, моноклональні антитіла
Код АТС
L01XC03

Виробник і заявник

Виробник
ТОВ "Люм’єр Фарма", м. Київ, Україна
пакування з форми in bulk виробництва Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія; Рош Діагностикс ГмбХ, Німеччина для Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія
Заявник
ТОВ "Люм’єр Фарма", м. Київ, Україна

Реєстрація

Термін дії посвідчення
з 07.02.2012 по 07.02.2017
Наказ МОЗ
№ 91 від 07.02.2012
Група
фасування із in bulk
Походження
Іноземний
Тип
Імунобіологічний, Біологічний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.