Порівняння версій

ТРАСТУМАБ, РП 868/12-300200000

Змінилось: 5 полів

Форма випуску
Порошок ліофілізований для приготування концентрату для інфузій по 150 мг у флаконах № 1 1 (пакування з форми in bulk виробництва Ф. Хоффманн- Ля Рош Лтд, Швейцарія; Рош Діагностикс ГмбХ, Німеччина для Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія)
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні препарати, моноклональні антитіла Інші антинеопластичні засоби. Моноклональні антитіла.
Виробник
ТОВ "Люм’єр "Люм'єр Фарма", м. Київ, Україна (пакування з форми in bulk виробництва Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія; Рош Діагностикс ГмбХ, Німеччина для Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія)
Заявник
ТОВ "Люм’єр "Люм'єр Фарма", м. Київ, Україна
Термін дії РП
з 07.02.2012 19.12.2014 по 07.02.2017

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Не діє, термін закінчився
Наказ МОЗ
№ 340 від 19.05.2014 змінилось на № 978 від 19.12.2014
Дострокове припинення
до 19.01.2015. зміни в інструкції змінилось на немає
Без змін: 7 полів
Назва
ТРАСТУМАБ
МНН
Trastuzumab
Склад діючих речовин
1 однодозовий флакон містить трастузумабу 150 мг
Код АТС
L01XC03
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
4 роки (з дати виготовлення препарату у формі in bulk)
Рекламування
Ні