Порівняння версій

ТРАНЕКСАМ, РП UA/7884/02/01

Змінилось: 8 полів

Форма випуску
Розчин розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 5 мл в ампулах № 5, № 10 ампулі; по 5 ампул в контурній чарунковій упаковці; по 1 або по 2 контурні чарункові упаковки в пачці
Фармакотерапевтична група
Інгібітори фібринолізу Антигеморагічні засоби. Антифібринолітики. Амінокислоти. Транексамова кислота.
Виробник
ЗАТ "Обнінська хіміко-фармацевтична компанія", м. Обнінськ, Російська Федерація Приватне акціонерне товариство "Лекхім-Харків", Україна
Заявник
ТОВ "Мир-Фарм", Російська Федерація ДП "СТАДА-УКРАЇНА", Україна
Термін придатності
3р. 3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 22.10.2008 по 22.10.2013 23.03.2023
Рекламування
Ні
Упаковки
50 мг/мл, розчин для ін'єкцій, пачка, ампула, 5 мл, контурна чарункова упаковка, 5, 1 50 мг/мл, розчин для ін'єкцій, пачка, ампула, 5 мл, контурна чарункова упаковка, 5, 2

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 595 від 22.10.2008 змінилось на № 34 від 12.01.2026
Без змін: 5 полів
Назва
ТРАНЕКСАМ
МНН
Tranexamic acid
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить 50 мг транексамової кислоти
Код АТС
B02AA02
Умови відпуску
за рецептом