Порівняння версій

ТРАНААР, РП UA/18867/01/01

Змінилось: 1 поле

Наказ МОЗ: № 1605 від 30.07.2021 змінилось на № 683 від 11.04.2023
Дострокове припинення: до 11.10.2023. зміна назви лікарського засобу змінилось на до 08.01.2025. зміна назви лікарського засобу

Без змін: 9 полів

МНН: Tranexamic acid
Форма випуску: розчин для ін'єкцій 100 мг/мл in bulk: по 5 мл в ампулах, по 4 ампули у блістері, по 20 або по 40 блістерів в картонній коробці
Склад діючих речовин: 1 мл розчину містить 100 мг транексамової кислоти
Фармакотерапевтична група: Антигеморагічні засоби, антифібринолітичні амінокислоти. Інгібітори фібринолізу.
Виробник: Манкайнд Фарма Лімітед, Індія
Заявник: ААР Фарма ФЗ-ЛЛС, Об'єднані Арабські Емірати
Термін придатності: 2 роки
Термін дії РП: з 30.07.2021 по 30.07.2026
Статус: Не діє, замінена