Порівняння версій

ТІОТЕПА-ВІСТА, РП UA/19886/01/01

Змінилось: 1 поле

Виробник
Тимоорган Фармаціе ГмбХ, Німеччина (виробництво готової лікарської форми, первинна упаковка та контроль серії, окрім контролю стерильності та бактеріальних ендотоксинів) Лабор ЛС СЕ & Ко. КГ, Німеччина (контроль серії (стерильність і бактеріальні ендотоксини)) Біокем Лабор фюр біологіше унд хіміше Аналітік ГмбХ, Німеччина (контроль серії (стерильність і бактеріальні ендотоксини)) ЕйчДаблЮАй девелопмент фарма сервісез ГмбХ, Німеччина (вторинна упаковка та випуск серії)

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1399 від 03.08.2023 змінилось на № 306 від 22.02.2024
Дострокове припинення
до 22.08.2024. зміна назви виробника змінилось на немає
Без змін: 13 полів
Назва
ТІОТЕПА-ВІСТА
МНН
Thiotepa
Форма випуску
порошок для концентрату для розчину для інфузій, по 100 мг; по 100 мг порошку у флаконі, по 1 флакону в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 флакон містить тіотепи 100 мг
Фармакотерапевтична група
Протипухлинні та імуномодулюючі засоби. Протипухлинні засоби. Алкілуючі агенти. Етиленіміни. Тіотепа.
Код АТС
L01AC01
Заявник
Містрал Кепітал Менеджмент Лімітед, Англія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
24 місяці
Термін дії РП
з 04.02.2023 по 04.02.2028
Рекламування
Ні
Упаковки
порошок для концентрату для розчину для інфузій, флакон, 100 мг, коробка з картону, 1, 1
Статус
Не діє, замінена