Порівняння версій

ТІКОВАК ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ КЛІЩОВОГО ЕНЦЕФАЛІТУ КУЛЬТУРАЛЬНА ІНАКТИВОВАНА ОЧИЩЕНА СОРБОВАНА, РП UA/16695/01/01

Змінилось: 1 поле

Виробник
Бакстер АГ, Австрія (виробництво продукту у формі in bulk; наповнення шприців; контроль якості; пакування; маркування) якості) Пфайзер Менюфекчуринг Австрія ГмбХ, Австрія (контроль якості; якості) Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія НВ, Бельгія (пакування; маркування; випуск серії)

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 2488 від 17.12.2019 змінилось на № 270 від 06.02.2020
Дострокове припинення
до 06.08.2020. введення додаткового виробника, уточнення функцій виробників змінилось на немає
Без змін: 13 полів
Назва
ФСМЕ-ІМУН ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ КЛІЩОВОГО ЕНЦЕФАЛІТУ КУЛЬТУРАЛЬНА ІНАКТИВОВАНА ОЧИЩЕНА СОРБОВАНА
МНН
Encephalitis, tick borne, inactivated, whole virus
Форма випуску
суспензія для ін'єкцій по 2,4 мкг/0,5 мл (1 доза для дорослих) по 0,5 мл суспензії у попередньо заповненому одноразовому шприці; по 1 шприцу вкладеному у блістер; по 1 блістеру та окремою голкою у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 доза вакцини ФСМЕ-ІМУН (0,5 мл) містить вірусу кліщового енцефаліту (штам Neudörfl) 1,2 – 2,4 мкг; 1 - адсорбований на гідроксиді алюмінію, гідратований (0,35 міліграма Al3+); 2 - вирощений на культурі фібробластних клітин курячих ембріонів (клітинах CEF)
Фармакотерапевтична група
Вакцини проти енцефаліту. Інактивована вірусна вакцина проти кліщового енцефаліту.
Код АТС
J07BA01
Заявник
ПФАЙЗЕР ЕЙЧ. СІ. ПІ. КОРПОРЕЙШН, США
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2,5 роки
Термін дії РП
з 11.05.2018 по 11.05.2023
Рекламування
Ні
Упаковки
2,4 мкг/0,5 мл, суспензія для ін'єкцій, коробка з картону з блістером та окремою голкою, шприц попередньо наповнений, 2,4 мкг (1 доза для дорослих), блістер, 1, 1
Статус
Не діє, замінена