Порівняння версій

ТІКОЛІН®, РП UA/17695/02/01

Змінилось: 1 поле

Виробник
ТОВ НВФ "МІКРОХІМ", Україна (виробнича дільниця (всі стадії виробничого процесу); (відповідальний за виробництво та контроль/випробування серії, не включаючи випуск серії; відповідальний за випуск серії, не включаючи контроль/ випробування серії) АТ "КИЇВМЕДПРЕПАРАТ", Україна (відповідальний за виробництво та контроль/ випробування серії, не включаючи випуск серії)

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Не діє, замінена
Наказ МОЗ
№ 1808 від 18.10.2023 змінилось на № 633 від 11.04.2025
Дострокове припинення
до 11.10.2025. введення додаткового виробника; уточнення функцій виробників змінилось на немає
Без змін: 12 полів
Назва
ТІКОЛІН®
МНН
Citicoline
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг, по 7 таблеток у блістері; по 4 блістери у пачці з картону; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у пачці з картону
Склад діючих речовин
1 таблетка містить цитиколін натрію, що еквівалентно 500 мг цитиколіну
Фармакотерапевтична група
Психостимулятори. Засоби, що застосовуються при синдромі дефіциту уваги та гіперактивності (СДУГ), ноотропні засоби. Інші психостимулюючі та ноотропні засоби.
Код АТС
N06BX06
Заявник
ТОВ НВФ "МІКРОХІМ", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
з 08.07.2020 по 08.07.2025
Рекламування
Ні
Упаковки
500 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 7 шт, пачка з картону, 4, 1 500 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт, пачка з картону, 3, 1