Це версія картки від 12.06.2026, а не поточні дані

Збережена для історії. Перейти до чинної картки або порівняти з нею.
Не діє, замінена

ТІБСОВО

таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 250 мг; по 60 таблеток у пляшці, по 1 пляшці в коробці з картону

Номер РП
UA/20476/01/01
Умови відпуску
за рецептом
МНН
Ivosidenib
Термін придатності
60 місяців

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 250 мг івосиденібу

Фармакотерапевтична група
Протипухлинні лікарські засоби та імуномодулятори. Протипухлинні препарати. Інші протипухлинні препарати. Івосиденіб.
Код АТС
L01XX62

Виробник і заявник

Виробник
Лабораторії Серв'є Індастрі, Франція/Велика Британія/Канада
(відповідальний за випуск серії готового лікарського засобу)/Алмак Фарма Сервісіз Лімітед (відповідальний за первинне та вторинне пакування)/Патеон Інк. (відповідальний за виробництво готового лікарського засобу in bulk. Відповідальний за випробування в рамках контролю якості готового лікарського засобу)
Виробник
ППД Девелопмент, Л.П., Сполучені Штати Америки (США)
відповідальний за випробування в рамках контролю якості за показником дослідження стабільності твердодисперсного проміжного продукту івосиденібу та готового лікарського засобу
Виробник
Роттендорф Фарма ГмбХ, Німеччина
відповідальний за виробництво готового лікарського засобу in bulk. Відповідальний за випробування в рамках контролю якості готового лікарського засобу
Виробник
Ховіон ЛЛС, Сполучені Штати Америки (США)
відповідальний за виробництво проміжного продукту лікарського засобу (твердодисперсний проміжний продукт івосиденібу). Відповідальний за випробування в рамках контролю якості проміжного продукту лікарського засобу (твердодисперсний проміжний продукт івосиденібу)
Виробник
Ховіон Фармасіенсія С.А., Португалія
відповідальний за виробництво проміжного продукту лікарського засобу (твердодисперсний проміжний продукт івосиденібу). Відповідальний за випробування в рамках контролю якості проміжного продукту лікарського засобу (твердодисперсний проміжний продукт івосиденібу)
Заявник
ЛЄ ЛАБОРАТУАР СЕРВ'Є, Франція

Реєстрація

Термін дії посвідчення
з 28.05.2024 по 28.05.2029
Наказ МОЗ
№ 787 від 12.06.2026
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 1

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 250 мг 60 шт пляшка 1 коробка з картону 1

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.