Порівняння версій

ТЕВАГРАСТИМ, РП UA/15237/01/02

Змінилось: 2 поля

Виробник
Тева Фармацевтікал Індастріз Лтд., Ізраїль (виробництво за повним циклом) Тева Фарма Б.В., Нідерланди (дозвіл на випуск серії) ЗАТ Тева Балтікс, Литва (контроль якості)
Упаковки
48 млн МО/0,8 мл, 600 мкг/мл, розчин для ін'єкцій або інфузій, шприц з перманентно приєднаною голкою та захисним ковпачком, 0,8 мл, картонна коробка, 1, 1 48 млн МО/0,8 мл, 600 мкг/мл, розчин для ін'єкцій або інфузій, шприц з перманентно приєднаною голкою та захисним ковпачком з пристроєм для безпечного введення та запобігання поранень голкою чи повторного використання, 0,8 мл, картонна коробка, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 721 від 13.04.2021 змінилось на № 1223 від 27.08.2026
Без змін: 11 полів
Назва
ТЕВАГРАСТИМ
МНН
Filgrastim
Форма випуску
розчин для ін'єкцій або інфузій по 48 млн МО/0,8 мл; по 0,8 мл (48 млн МО) в скляному шприці одноразового використання з перманентно приєднаною голкою та захисним ковпачком, з або без пристрою для безпечного введення та запобігання поранень голкою чи повторного використання; по 1 шприцу у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 попередньо наповнений шприц (0,8 мл розчину) містить філграстиму 48 млн МО (480 мкг)
Фармакотерапевтична група
Імуностимулятори. Колонієстимулюючі фактори. Філграстим.
Код АТС
L03AA02
Заявник
ТОВ "Тева Україна", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2,5 року
Термін дії РП
необмежений, з 13.04.2021
Рекламування
Ні