Порівняння версій

ТЕЦЕНТРИК®, РП UA/15872/01/01

Стара версія Нова версія

Змінилось: 5 полів

Форма випуску: концентрат для розчину для інфузій по 1200 мг/20 ~~мл,~~ мл; по 20 мл у флаконі; по 1 флакону в у картонній коробці
Фармакотерапевтична група: Антинеопластичні засоби. Моноклональні ~~антитіла. Aтезолізумаб~~ антитіла та кон’югати антитіла з лікарським засобом. Інгібітори PD-1/PDL-1 (білку 1/ліганду 1 програмованої смерті клітин).
Код АТС: ~~L01XC32~~ L01FF05
Заявник: ~~Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія~~ ТОВ "Рош Україна", Україна
Термін дії РП: з ~~20.03.2017~~ 16.12.2021 по ~~20.03.2022~~ 16.12.2026

Статус: Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
Наказ МОЗ: № 2797 від 16.12.2021 змінилось на № 1696 від 29.10.2026
Дострокове припинення: до 16.06.2022. Зміни у терапевтичних показаннях змінилось на немає

Без змін: 8 полів

Назва: ТЕЦЕНТРИК®
МНН: Atezolizumab
Склад діючих речовин: 1 флакон (20 мл концентрату для розчину для інфузій) містить 1200 мг атезолізумабу
Виробник: Рош Діагностикс ГмбХ, Німеччина (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування, випробування контролю якості) Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування, вторинне пакування, випробування контролю якості, випуск серії)
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 3 роки
Рекламування: Ні
Упаковки: 60 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 20 мл (1200 мг ), коробка з картону, 1, 1