Порівняння версій
ТЕТРАКСИМ®/TETRAXIM ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ДИФТЕРІЇ, ПРАВЦЯ, КАШЛЮКУ (АЦЕЛЮЛЯРНИЙ КОМПОНЕНТ) ТА ПОЛІОМІЄЛІТУ АДСОРБОВАНА, ІНАКТИВОВАНА, РІДКА, РП UA/13069/01/01
Змінилось: 1 поле
- Назва
ТЕТРАКСИМ Вакцина для профілактики дифтерії, правця, кашлюку (ацелюлярний компонент) та поліомієліту адсорбована, інактивована, рідка ТЕТРАКСИМ/TETRAXIM ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ДИФТЕРІЇ, ПРАВЦЯ, КАШЛЮКУ (АЦЕЛЮЛЯРНИЙ КОМПОНЕНТ) ТА ПОЛІОМІЄЛІТУ АДСОРБОВАНА, ІНАКТИВОВАНА, РІДКА
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 715 від 10.10.2014 →змінилось на № 1071 від 05.06.2018
Без змін: 13 полів
- МНН
- Diphtheria-pertussis-poliomyelitis-tetanus
- Форма випуску
- суспензія для ін'єкцій по 0,5 мл (1 доза) у попередньо заповненому шприці з прикріпленою голкою (або 2-ма окремими голками) № 1
- Склад діючих речовин
- одна імунізуюча доза вакцини (0,5 мл) містить: дифтерійний анатоксин* не менше 30 МО, правцевий анатоксин* не менше 40 МО
Антигени Bordetella pertussis: - кашлюковий анатоксин* 25 мкг, - філаментний гемаглютинін (ФГА)* 25 мкг, Інактивований вірус поліомієліту типу 1 40 D-одиниць**
Інактивований вірус поліомієліту типу 2 8 D-одиниць**
Інактивований вірус поліомієліту типу 3 32 D-одиниці**
* адсорбовані алюмінієм гідроксидом дигідратом 0,3 мг Al3+
** D – антигенні одиниці або еквівалентна кількість антигену, визначена з використанням відповідного імунохімічного методу
- Фармакотерапевтична група
- Вакцини.
- Код АТС
- J07CA02
- Виробник
- Санофі Пастер С.А., Франція
ЗАТ "Санофі-Авентіс", Угорщина
- Заявник
- Санофі Пастер С.А., Франція
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 3 роки
- Термін дії РП
- з 16.04.2014 по 16.04.2019
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 0,5 мл (1 доза), суспензія для ін'єкцій, шприц попередньо заповнений з прикріпленою голкою, 0,5 мл (1 доза), коробка з картону, 1, 1
0,5 мл (1 доза), суспензія для ін'єкцій, шприц попередньо заповнений з 2-ма окремими голками, 0,5 мл (1 доза), коробка з картону, 1, 1
- Статус
- Не діє, замінена
