Це версія картки від 15.01.2026, а не поточні дані

Збережена для історії. Перейти до чинної картки або порівняти з нею.
Не діє, замінена

ТЕТАНУС ГАММА

розчин для ін'єкцій, 500 МО/2 мл; по 2 мл (500 МО) у попередньо наповненому шприці з голкою для введення; по 1 шприцу в картонній коробці

Номер РП
UA/19360/01/02
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки.

Інструкція для медичного застосування MHT, 207 КБ

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 попередньо наповнений шприц (2 мл) з розчином для ін’єкцій містить:

білки людини – 100–180 г/л, з них не менше 90 % – імуноглобулін G (IgG) з антитілами до правцевого токсину, 500 МО/2 мл

розподіл підкласів IgG: IgG1 65,1 %; IgG2 30,3 %; IgG3 3,2 %; IgG4 1,4 %

максимальний вміст імуноглобуліну А (IgA) – 300 мкг/мл;

Фармакотерапевтична група
Імунні сироватки та імуноглобуліни. Специфічні імуноглобуліни. Імуноглобулін протиправцевий.
Код АТС
J06BB02

Виробник і заявник

Виробник
КЕДРІОН С.П.А., Італія
Заявник
КЕДРІОН С.П.А., Італія

Реєстрація

Термін дії посвідчення
з 05.05.2022 по 05.05.2027
Наказ МОЗ
№ 50 від 15.01.2026
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Тип
Імунобіологічний, Біологічний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 1

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
розчин для ін'єкцій 250 МО/мл 2 мл шприц попередньо наповнений з голкою для введення 1 коробка з картону 1

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.