Порівняння версій

ТЕТАНУС ГАММА, РП UA/19360/01/01

Змінилось: 1 поле

Форма випуску
розчин для ін'єкцій, 250 МО/1 мл, мл; по 1 мл (250 МО) у попередньо наповненому шприці з голкою для введення, введення; по 1 шприцу в картонній коробці

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 773 від 25.04.2023 змінилось на № 28 від 03.01.2025
Без змін: 13 полів
Назва
ТЕТАНУС ГАММА
МНН
Tetanus immunoglobulin
Склад діючих речовин
1 попередньо наповнений шприц (1 мл) з розчином для ін’єкцій містить: білки людини – 100–180 г/л, з них не менше 90 % – імуноглобулін G (IgG) з антитілами до правцевого токсину, 250 МО/1 мл розподіл підкласів IgG: IgG1 65,1 %; IgG2 30,3 %; IgG3 3,2 %; IgG4 1,4 % максимальний вміст імуноглобуліну А (IgA) – 300 мкг/мл;
Фармакотерапевтична група
Імунні сироватки та імуноглобуліни. Специфічні імуноглобуліни. Імуноглобулін протиправцевий.
Код АТС
J06BB02
Виробник
КЕДРІОН С.П.А., Італія
Заявник
КЕДРІОН С.П.А., Італія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки.
Термін дії РП
з 05.05.2022 по 05.05.2027
Рекламування
Ні
Упаковки
250 МО/мл, розчин для ін'єкцій, шприц попередньо наповнений з голкою для введення, 1 мл, коробка з картону, 1, 1
Статус
Не діє, замінена