Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 842 від 19.05.2025. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
ТЕРБІНАФІН ДР. РЕДДІ'С
таблетки по 250 мг по 4 таблетки у блістері, по 4 блістери в картонній коробці
- Номер РП
- UA/4720/02/01
- Умови відпуску
- за рецептом
- МНН
- Terbinafine
- Термін придатності
- 3 роки
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 таблетка містить тербінафіну гідрохлориду еквівалентно 250 мг тербінафіну
- Фармакотерапевтична група
- Протигрибкові препарати для застосування у дерматології. Протигрибкові препарати для системного застосування. Тербінафін.
- Код АТС
- D01BA02
Виробник і заявник
- Виробник
- Д-р Редді'с Лабораторіс Лімітед, Індія
- Заявник
- Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 20.10.2021, припинено 19.05.2025
- Наказ МОЗ
- № 510 від 22.03.2022
- Наказ про припинення
- № 842 від 19.05.2025
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 1
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| таблетки | 250 мг | 4 шт | блістер | 4 | коробка з картону | 1 |