Порівняння версій

ТЕЛМІСТА, РП UA/13210/01/03

Змінилось: 4 поля

Фармакотерапевтична група
Прості препарати антагоністів блокаторів рецепторів ангіотензину ІІ.
Виробник
КРКА, д.д., Ново место, Словенія (виробництво «in bulk», первинне та вторинне пакування, контроль серії та випуск серії) КРКА, Польща Сп.з.о.о., Польща (виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, контроль та випуск сері) сері) Кемілаб д.о.о., Словенія (контроль серії) Лаурус Лабс Лімітед, Індія (виробництво «in bulk», первинне та вторинне пакування) Лабена д.о.о, Словенія / Словенія ((контроль серії) / Нешнел Лебораторі ов Хелс Енвайронмент Енд Фуд (НЛЗОХ) (контроль серії))
Термін придатності
2 3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 23.08.2013 по 23.08.2018 01.10.2018

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1479 від 10.08.2018 змінилось на № 1624 від 22.10.2026
Без змін: 9 полів
Назва
ТЕЛМІСТА
МНН
Telmisartan
Форма випуску
таблетки по 80 мг по 7 таблеток у блістері; по 2, 4 або 8 блістерів у картонній коробці; по 10 таблеток у блістері; по 3 або 6 блістерів у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить 80 мг телмісартану
Код АТС
C09CA07
Заявник
КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні
Упаковки
80 мг, таблетки, блістер, 7 шт, коробка з картону, 2, 1 80 мг, таблетки, блістер, 7 шт, коробка з картону, 4, 1 80 мг, таблетки, блістер, 7 шт, коробка з картону, 8, 1 80 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 3, 1 80 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 6, 1