Порівняння версій

ТЕЛМІСТА, РП UA/13210/01/03

Змінилось: 1 поле

Виробник
КРКА, д.д., Ново место, Словенія (виробництво ((виробництво «in bulk», первинне та вторинне пакування, контроль серії та випуск серії) серії) / КРКА, д.д., Ново место (контроль серій)) КРКА, Польща Сп.з.о.о., Польща (виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, контроль та випуск сері) сері) Кемілаб д.о.о., Словенія (контроль серії)

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1980 від 28.08.2020 змінилось на № 2852 від 23.12.2021
Дострокове припинення
до 23.06.2022. зміни до інструкції змінилось на немає
Без змін: 13 полів
Назва
ТЕЛМІСТА
МНН
Telmisartan
Форма випуску
таблетки по 80 мг, по 7 таблеток у блістері; по 2, 4 або 8 блістерів у картонній коробці; по 10 таблеток у блістері; по 3 або 6 блістерів у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить 80 мг телмісартану
Фармакотерапевтична група
Прості препарати антагоністів ангіотензину ІІ.
Код АТС
C09CA07
Заявник
КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 01.10.2018
Рекламування
Ні
Упаковки
80 мг, таблетки, блістер, 7 шт, коробка з картону, 2, 1 80 мг, таблетки, блістер, 7 шт, коробка з картону, 4, 1 80 мг, таблетки, блістер, 7 шт, коробка з картону, 8, 1 80 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 3, 1 80 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 6, 1
Статус
Не діє, замінена