Порівняння версій

ТЕЛМІСТА, РП UA/13210/01/02

Змінилось: 1 поле

Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія ((виробництво «in bulk», первинне та вторинне пакування, контроль серії та випуск серії) / КРКА, д.д., Ново место (контроль серій)) КРКА, Польща Сп.з.о.о., Польща (виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, контроль та випуск сері) Кемілаб д.о.о., Словенія (контроль ~~серії)~~ серії) Лаурус Лабс Лімітед, Індія (виробництво «in bulk», первинне та вторинне пакування)

Наказ МОЗ: № 918 від 03.06.2025 змінилось на № 1645 від 30.10.2025
Дострокове припинення: до 30.04.2026. введення додаткової дільниці змінилось на до 08.06.2026. зміни до інструкції

Без змін: 13 полів

Назва: ТЕЛМІСТА
МНН: Telmisartan
Форма випуску: таблетки по 40 мг по 7 таблеток у блістері, по 2, 4 або 8 блістерів у картонній коробці, по 10 таблеток у блістері, по 3 або 6 блістерів у картонній коробці
Склад діючих речовин: 1 таблетка містить 40 мг телмісартану
Фармакотерапевтична група: Прості препарати антагоністів ангіотензину ІІ.
Код АТС: C09CA07
Заявник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 3 роки
Термін дії РП: необмежений, з 01.10.2018
Рекламування: Ні
Упаковки: 40 мг, таблетки, блістер, 7 шт, коробка з картону, 2, 1 40 мг, таблетки, блістер, 7 шт, коробка з картону, 4, 1 40 мг, таблетки, блістер, 7 шт, коробка з картону, 8, 1 40 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 3, 1 40 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 6, 1
Статус: Не діє, замінена