Порівняння версій

ТАВЕГІЛ, РП UA/1238/02/01

Змінилось: 1 поле

Виробник
СмітКляйн Бічем СА, Іспанія ХАЛЕОН АЛКАЛА, С.А., Іспанія (виробництво нерозфасованого продукту, первинне та вторинне пакування, контроль серій, випуск серій) СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина (контроль серій, випуск серій) Хемофарм д.о.о., Боснія і Герцеговина (виробництво нерозфасованого продукту, контроль серій) "Хемофарм" АД, Республіка Сербія (первинне та вторинне пакування, контроль серій) СТАДА ХЕМОФАРМ С.Р.Л., Румунія / Німеччина ((контроль серій) / алльфамед Фарбіл Арцнайміттель ГмбХ (мікробіологічний контроль серій))

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 2131 від 25.11.2022 змінилось на № 655 від 21.05.2026
Дострокове припинення
до 22.01.2025. зміна назви та адреси виробника змінилось на немає
Без змін: 12 полів
Назва
ТАВЕГІЛ
МНН
Clemastine
Форма випуску
таблетки по 1 мг; по 20 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній пачці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить клемастину фумарату 1,34 мг, що відповідає 1 мг клемастину
Фармакотерапевтична група
Антигістамінні засоби для системного застосування.
Код АТС
R06AA04
Заявник
СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Умови відпуску
без рецепта
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 08.05.2019
Рекламування
Ні
Упаковки
1 мг, таблетки, блістер, 20 шт, пачка з картону, 1, 1